基因工程藥物生產(chǎn)的下游階段是從工程菌的規(guī)?；囵B(yǎng)到產(chǎn)品的分離純化和質(zhì)量控制的過程，是將實驗室的成果產(chǎn)業(yè)化、商品化。

利凡諾法是利用利凡諾與蛋白形成絡合物，降低溶解性而進行分離血漿蛋白的。

在已經(jīng)建立融合用的瘤細胞株中，最常用的是純系小白鼠的腹水型漿細胞。

磷脂分子中含有疏水性脂肪酸鏈和親水基團（磷酸、膽堿或乙醇胺等基團），因此具有表面活性，可乳化于水，以膠體狀態(tài)在水中分散。

生化藥物包括氨基酸、多肽、蛋白質(zhì)、多糖、核酸、脂肪、維生素、激素等。

生物活性物質(zhì)可來源于動物的胰臟、腦、心臟、肝臟、小腸、胃粘膜等等。

低溫乙醇法的最大優(yōu)點是適應工業(yè)化、自動化的生產(chǎn)要求。

動物融合的雜交細胞、微細胞雜種細胞和重組細胞都是單核細胞。

微囊化培養(yǎng)是借鑒固定化技術將細胞包裹在微囊中，在培養(yǎng)液中懸浮培養(yǎng)的一項技術。

生化藥物檢測方法要求重現(xiàn)性好，有較高的靈敏度和專屬性。