A.27.3%
B.39.5%
C.26.5%
D.32.0%
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A.velumab
B.Pembrolizumab
C.Atezolizumab
D.urvalumab
A.研究者終止
B.疾病進(jìn)展
C.不可耐受的毒副作用
D.撤回知情同意
A.在總治療人群中僅有延長患者總生存（OS）的趨勢
B.肝功能損傷高，耐受性差
C.在中國人群中可以提升OS、PFS、RR 和DCR
D.FOLFOX4是HCC 的一線治療方案
A.PS0
B.PS1-2分
C.門靜脈侵犯
D.肝外轉(zhuǎn)移
A.≥18歲、不適合局部治療的不可切除性III 或IV 期黑色素瘤患者；ECOGPS0-1
B.ECOGPS0-1；≥2次ipi 給藥后24周內(nèi)出現(xiàn)PD
C.既往接受過BRAF 或MEK 抑制劑（若存在BRAFV600突變）；既往接受過化療（研究開始前>4周）
D.無活動性自身免疫性疾病、未接受過長期全身性激素治療
最新試題
發(fā)生了淋巴轉(zhuǎn)移可以屬于第幾期（）？
以下哪些是017研究的納入標(biāo)準(zhǔn)（）？
NMIBC 的術(shù)后輔助治療包括（）。
FDA 已批準(zhǔn)了四種以免疫系統(tǒng)為靶點(diǎn)的策略作為主動癌癥免疫治療手段，以下哪些屬于（）？
在Folfox4化療方案的EACH 研究中：（）。
不同PD-1抑制劑聯(lián)合培美曲塞/鉑類的Ⅰ期臨床研究中，Nivolumab+PEM/CIS 的ORR 為；Pembrolizumab+PEM/CAR 的ORR 為（）。
T 細(xì)胞激活的過程包含以下哪幾個（）？
納武利尤單抗已獲批的適應(yīng)癥有（）。
2級肺部副作用的管理措施包括（）。
達(dá)伯舒單藥二線及后線治療NSCLC1b 期研究的主要研究目的有（）。