單項(xiàng)選擇題

我國(guó)藥品管理法對(duì)藥品廣告審批權(quán)限屬于（）

A.國(guó)家衛(wèi)生部
B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
C.省級(jí)衛(wèi)生廳
D.省級(jí)藥品監(jiān)督管理局

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單項(xiàng)選擇題

《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷(xiāo)售的按劣藥論處的藥品是指（）

A.變質(zhì)的
B.被污染的
C.不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的
D.所標(biāo)明的適應(yīng)證超出規(guī)定范圍的

單項(xiàng)選擇題

制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是（）

A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的主要任務(wù)
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理局的主要任務(wù)
C.國(guó)家藥典委員會(huì)的主要任務(wù)
D.國(guó)家藥監(jiān)局藥品評(píng)價(jià)中心的主要任務(wù)