A.PFMEA
B.CP
C.SOS/JES
D.過程流程圖
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A.設(shè)計(jì)變更
B.工藝變更
C.質(zhì)量問題(內(nèi)部或外部)
D.風(fēng)險(xiǎn)降低活動(dòng)
A.工廠內(nèi)部
B.客戶
C.最終客戶
D.所有的生產(chǎn)過程
A.公司看板
B.公司高層會(huì)議匯報(bào)
C.產(chǎn)線班組會(huì)
D.口頭交流
A.防措失效
B.驗(yàn)證崗位失效
C.產(chǎn)線安全問題
D.質(zhì)量記錄未記錄
A.生產(chǎn)線工作工位
B.返工返修區(qū)域
C.倉儲(chǔ)區(qū)域
D.設(shè)備工裝維修區(qū)域
最新試題
如果有多條生產(chǎn)線生產(chǎn)同樣的產(chǎn)品,相關(guān)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)可以不同。
對后工序發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問題,都應(yīng)該通過質(zhì)量警示單進(jìn)行前饋后饋,包括供方和顧客。
產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)該下道工序高于上道工序才能預(yù)防不良品流出。
貼錯(cuò)標(biāo)簽的零件應(yīng)被100%認(rèn)為不合格品。
對于異物控制,下面關(guān)于異物來源的歸類,不適合的為:()
合格分供方清單應(yīng)包含的內(nèi)容()。
關(guān)于偏差零件,下面的描述正確的是()。
關(guān)于備件管理,下面的說法不正確的是()
生產(chǎn)線員工都是安全的主要參與者,辦公室人員不涉及安全相關(guān)問題。
CPK取樣時(shí)一般采取連續(xù)性取樣,數(shù)據(jù)采集20~25組(至少100件樣品)。