單項(xiàng)選擇題關(guān)于配體門控離子通道，下述哪項(xiàng)是正確（）

A.均由5個(gè)亞基構(gòu)成
B.每一亞基各有一跨膜氨基酸片段
C.M2功能區(qū)可能是全麻藥的作用部位
D.全麻藥直接與通道蛋白結(jié)合產(chǎn)生通道阻滯
E.肌型和神經(jīng)型乙酰膽堿受體，甘氨酸受體，GABA受體，5-HT受體及離子型谷氨酸受體等同屬配體門控通道家族


你可能感興趣的試題

1.多項(xiàng)選擇題下述有關(guān)全麻藥與神經(jīng)遞質(zhì)關(guān)系的描述哪些是正確的（）

A.吸入全麻藥可降低乙酰膽堿的合成速率
B.中樞去甲腎上腺素含量增加可降低全麻藥的MAC
C.全麻藥明顯抑制GABA的釋放及代謝過(guò)程
D.氟烷和恩氟烷可使興奮性氨基酸遞質(zhì)釋放增加
E.氟烷可增加腦內(nèi)多巴胺含量

2.單項(xiàng)選擇題關(guān)于抑制性突觸后電位（IPSP），下述哪項(xiàng)錯(cuò)誤（）

A.Cl-通道開(kāi)放可降低IPSP
B.多由抑制性中間神經(jīng)元發(fā)放的沖動(dòng)產(chǎn)生
C.IPSP常由抑制性遞質(zhì)與突觸后膜上的受體結(jié)合產(chǎn)生超極化
D.IPSP使神經(jīng)元的興奮性增加
E.IPSP主要是抑制性神經(jīng)遞質(zhì)與突觸后膜受體結(jié)合后增加后者對(duì)K+和Cl-的通透性有關(guān)

3.單項(xiàng)選擇題有關(guān)全麻藥作用的疏水部位下述何項(xiàng)最全面（）

A.脂質(zhì)內(nèi)部的疏水基質(zhì)
B.基質(zhì)與蛋白質(zhì)之間的疏水界面
C.蛋白質(zhì)表面疊曲形成的疏水腔孔
D.暴露于水相中蛋白質(zhì)的疏水區(qū)
E.上述全部

4.多項(xiàng)選擇題全麻藥影響突觸前膜內(nèi)神經(jīng)遞質(zhì)生物過(guò)程及部位可能有（）

A.遞質(zhì)組成成分的攝取及合成
B.突觸后受體
C.突觸間隙中遞質(zhì)的重吸收
D.促進(jìn)鈣離子內(nèi)流
E.遞質(zhì)的釋放過(guò)程

5.單項(xiàng)選擇題結(jié)晶水合物而引起麻醉的作用原理，屬于哪種學(xué)說(shuō)（）

A.蛋白質(zhì)學(xué)說(shuō)
B.自由能吸附理論
C.臨界容積學(xué)說(shuō)
D.多部位膨脹學(xué)說(shuō)
E.Meyer-overton法則

6.單項(xiàng)選擇題下述全麻假說(shuō)，哪項(xiàng)是正確的（）

A.膜流體化假說(shuō)認(rèn)為，全麻藥使流動(dòng)性降低，脂質(zhì)膜變“硬”，通道不能變形開(kāi)放
B.相轉(zhuǎn)換假說(shuō)認(rèn)為，全麻藥使脂質(zhì)膜從“液”相變?yōu)?ldquo;固”相，影響通道開(kāi)放
C.側(cè)向分離假說(shuō)認(rèn)為，全麻藥使側(cè)向分離界面接近蛋白質(zhì)，通道無(wú)法開(kāi)啟
D.質(zhì)子泵假說(shuō)認(rèn)為，全麻藥使膜內(nèi)質(zhì)子外漏增加，膜功能受抑制
E.上述均不正確

7.多項(xiàng)選擇題關(guān)于第二信使，下述哪些是正確的（）

A.全麻藥對(duì)細(xì)胞內(nèi)靜息Ca無(wú)影響
B.臨床濃度全麻藥明顯抑制蛋白激酶C的活性
C.臨床濃度全麻藥明顯減少腦內(nèi)IP含量
D.全麻藥可使腦內(nèi)cGMP減少
E.抑制第二信使系統(tǒng)是全麻藥重要作用機(jī)制之一

8.多項(xiàng)選擇題下述哪些可降低麻醉作用（）

A.使興奮性突觸后電位增加
B.使抑制性突觸后電位增加
C.使興奮性突觸前膜去極化
D.使抑制性突觸前膜去極化
E.使抑制性中間神經(jīng)元興奮性增加

9.多項(xiàng)選擇題目前普遍認(rèn)為，中樞神經(jīng)遞質(zhì)大體可分哪幾類（）

A.傳統(tǒng)神經(jīng)遞質(zhì)
B.腎上腺皮質(zhì)激素類遞質(zhì)
C.氨基酸類遞質(zhì)
D.阿片類遞質(zhì)
E.神經(jīng)肽類遞質(zhì)

10.多項(xiàng)選擇題關(guān)于電壓門控Ca2+通道下述哪些是正確的（）

A.已發(fā)現(xiàn)有T、L、N和P四種亞型
B.N和P型分布在神經(jīng)元
C.N型Ca2+通道與神經(jīng)遞質(zhì)釋放有關(guān)
D.中樞Ca2+通道對(duì)全麻藥敏感
E.外周Ca2+通道對(duì)全麻藥敏感