A.策劃、實(shí)施、檢查、處置
B.準(zhǔn)備、測量或試驗(yàn)、記錄、比較和判定、確認(rèn)和處置
C.進(jìn)貨檢驗(yàn)、過程檢驗(yàn)、最終檢驗(yàn)
D.自檢、互檢、專檢
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A.自檢——指由本企業(yè)任一人員對產(chǎn)品進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)
B.互檢——指由用戶對產(chǎn)品進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)
C.專檢——指請外部人員對產(chǎn)品進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)
D.專檢——指由本企業(yè)專職檢驗(yàn)人員對產(chǎn)品進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)
A.在產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)過程中,質(zhì)量檢驗(yàn)只需對最終成品檢驗(yàn)“把關(guān)”
B.檢驗(yàn)人員依據(jù)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、產(chǎn)品圖樣、作業(yè)文件等判定產(chǎn)品質(zhì)量是否合格
C.對由檢驗(yàn)確認(rèn)不符合規(guī)定要求的產(chǎn)品,應(yīng)及時(shí)采取標(biāo)識、隔離措施
D.經(jīng)檢驗(yàn)合格的產(chǎn)品只有用戶有特殊約定要求時(shí)才開具合格憑證
A.用戶限定的產(chǎn)品供貨期限
B.顧客規(guī)定的規(guī)格、性能
C.訂單規(guī)定的數(shù)量
D.政府規(guī)定的影響人身健康、安全的指數(shù)
A.通過檢驗(yàn)取得數(shù)據(jù),監(jiān)控過程,防止生產(chǎn)狀態(tài)的不穩(wěn)定
B.通過檢驗(yàn)取得數(shù)據(jù),告知用戶,使用戶放心使用產(chǎn)品
C.通過檢驗(yàn)取得數(shù)據(jù),發(fā)現(xiàn)檢驗(yàn)人員存在的問題
D.通過首檢和巡檢,有效防止發(fā)生批量的質(zhì)量事故
A.過程的輸出不易驗(yàn)證
B.過程的輸出不能驗(yàn)證
C.過程的輸出不能經(jīng)濟(jì)地驗(yàn)證
D.僅在產(chǎn)品使用之后問題才能顯現(xiàn)
E.過程的輸出可以驗(yàn)證
最新試題
組織在編制質(zhì)量手冊時(shí),必須寫入的內(nèi)容包括()。
在質(zhì)量管理體系認(rèn)證審核活動中,審核組的成員不應(yīng)包括()。
關(guān)于審核結(jié)論的說法,錯(cuò)誤的是()。
GB/T19001—2000標(biāo)準(zhǔn)出現(xiàn)“形成文件的程序”之處,即涵蓋了以下()方面的要求。
針對這批產(chǎn)品,最終檢驗(yàn)時(shí)還應(yīng)考慮()的內(nèi)容。
2000版ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)的特點(diǎn)之一是減少了對形成文件的要求,但()的理解是錯(cuò)誤的。
關(guān)于認(rèn)可概念的理解,正確的有()。
《標(biāo)準(zhǔn)化法》規(guī)定:強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)必須()。
該企業(yè)符合性成本費(fèi)用為()。
組織對關(guān)鍵產(chǎn)品的潛在供方實(shí)施的審核屬于()。