A.中間鏈為羥基
B.親酯基為苯甲胺
C.在肝內(nèi)被膽堿酯酶分解
D.能形成半抗原,引起變態(tài)反應(yīng)
E.此類藥有利多卡因、布比卡因
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你可能感興趣的試題
A.一次用藥量超過(guò)最大劑量
B.注射部位血管豐富
C.誤將麻醉藥注入血管內(nèi)
D.病人對(duì)局麻藥過(guò)敏
E.病人對(duì)局麻藥的耐藥量降低
A.舌或唇麻木
B.頭痛,頭暈
C.驚厥
D.視力模糊
E.意識(shí)不清
A.普魯卡因
B.氯普魯卡因
C.羅哌卡因
D.丁卡因
E.可卡因
A.利多卡因
B.甲哌卡因
C.布比卡因
D.羅比卡因
E.氯普魯卡因
A.P450酶
B.微粒體混合功能氧化酶
C.血漿(或假性)膽堿酯酶
D.堿性磷酸酶
E.酰胺酶
最新試題
能在一定時(shí)間內(nèi)阻滯神經(jīng)纖維沖動(dòng)傳導(dǎo)所需的局麻藥最低濃度為()
關(guān)于局麻藥作用原理,下述錯(cuò)誤的是()
作用持續(xù)時(shí)間最長(zhǎng)的局麻藥為()
關(guān)于局麻藥的變態(tài)反應(yīng),錯(cuò)誤()
下列哪種局麻藥收縮血管的作用最強(qiáng)()
關(guān)于利多卡因,下列哪項(xiàng)描述是錯(cuò)誤的()
對(duì)一體重60kg的患者,使用含腎上腺素的利多卡因行神經(jīng)阻滯麻醉,最大的安全劑量不超過(guò)多少毫克()
局麻藥的中樞神經(jīng)毒性反應(yīng)有()
局麻藥化學(xué)結(jié)構(gòu)中下述哪項(xiàng)與親水性有關(guān)()
局麻藥最低麻醉濃度(cm)受下列哪些因素的影響()