A.體內(nèi)藥量隨給藥次數(shù)的增加,累積持續(xù)發(fā)生
B.達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間取決于給藥頻率
C.靜脈給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)時,一個給藥間隔失去的藥量等于靜脈注射維持劑量
D.口服給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)時,一個給藥間隔失去的藥量等于口服維持劑量
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A.增加,因為生物有效性降低
B.增加,因為肝腸循環(huán)減低
C.減少,因為生物有效性更大
D.減少,因為組織分布更多
E.維持不變
A.體內(nèi)含藥物的真實容積
B.體內(nèi)藥量與血藥濃度的比值
C.有生理學(xué)意義
D.個體血容量
E.給藥劑量與t時間血藥濃度的比值
A.雜質(zhì)限量指藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量
B.雜質(zhì)限量通常只用百萬分之幾表示
C.雜質(zhì)的來源主要是由生產(chǎn)過程中引入的其它方面可不考慮
D.檢查雜質(zhì),必須用標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行比對
A.1ml
B.2ml
C.依限量大小決定
D.依樣品取量及限量計算決定
A.氯化汞
B.溴化汞
C.碘化汞
D.硫化汞
最新試題
以下因素中,可以影響藥物在淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運的因素是()
對組織有特殊親和性的藥物,當(dāng)連續(xù)用藥時會出現(xiàn)蓄積現(xiàn)象,其可能機制為()
可以通過切斷腸肝循環(huán)來降低某些藥物的生物半衰期的物質(zhì)是()
對乙酰氨基苯乙醚在體內(nèi)代謝時,會產(chǎn)生有毒代謝產(chǎn)物(致高鐵血紅蛋白血癥的物質(zhì))的代謝途徑是()
對于一級動力學(xué)消除的藥物來說,下列關(guān)于其體內(nèi)半衰期的敘述正確的是()
以下不屬于藥物向腦內(nèi)分布的屏障的是()
關(guān)于腸肝循下列敘述正確的是()
以下不屬于藥物通過胎盤屏障的機制的是()
雙室模型靜脈注射給藥,血藥濃度-時間關(guān)系式中,α的意義為()
以下方法中不可以用來增加藥物生物利用度的是()