A.藥品診所療效確切
B.藥品的安全范圍大
C.國家批準(zhǔn)的新藥
D.藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書內(nèi)容確切、詳細(xì)易于理解
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A.應(yīng)當(dāng)與非處方藥分柜擺放
B.處方藥可采用有獎(jiǎng)銷售,附贈(zèng)藥品或禮品等銷售方式
C.允許采用網(wǎng)上銷售方式
D.只能在醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥房配制、購買、使用
A.二類精神藥品
B.非處方藥
C.麻醉藥品
D.抗生素
A.綠、白
B.藍(lán)、白
C.黑、白
D.紅、黃
A.[2000-1-1]
B.[1999-12-1]
C.[2000-12-1]
D.[1999-1-1]
A.[2000-1-1]
B.[1999-12-1]
C.[2000-12-1]
D.[1999-1-1]
最新試題
銷售假藥的,沒收違法、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實(shí)用性等特征。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
我國實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
人的本質(zhì)是()
我國高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。
已被撤銷批準(zhǔn)文號(hào)藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。