絡(luò)合滴定法中由于絡(luò)合劑EDTA在不同（）條件下可與不同（）螯合，當(dāng)?shù)味ǚ磻?yīng)條件掌握不當(dāng)時(shí)，可造成明顯的滴定誤差。

流動(dòng)注射分析主要包括試樣溶液注入載流、（）、試樣溶液隨載流恒速地流進(jìn)檢測(cè)器被檢測(cè)三個(gè)過(guò)程。

連續(xù)流動(dòng)分析儀由進(jìn)樣器、泵管、（）、分析管路、（）和信息采集處理系統(tǒng)構(gòu)成。

當(dāng)波長(zhǎng)連續(xù)變化的紅外光照射分子時(shí)，與分子（）相同的（）被吸收，從而得到與（）相對(duì)應(yīng)的吸收光譜，稱為紅外吸收光譜，利用此光譜進(jìn)行分析的方法稱為紅外吸收光譜法。

特制的鐠釹濾光片，校正儀器波長(zhǎng)時(shí)，通常用（）nm和（）nm的雙峰譜線校正。

流動(dòng)注射分析系統(tǒng)中，一般以（）或（）為讀出值來(lái)繪制校正曲線并計(jì)算分析結(jié)果。

測(cè)定水樣中酸度時(shí)，滴定攪拌速度不宜太快，以免產(chǎn)（）附在電極表面，影響測(cè)定結(jié)果。

流動(dòng)注射分析過(guò)程中包括的物理過(guò)程，即分散過(guò)程，它基于（）、（）和（）三者間相互擴(kuò)散和對(duì)流。

流動(dòng)注射分析中待測(cè)反應(yīng)產(chǎn)物的峰型信號(hào)是其經(jīng)過(guò)流通檢測(cè)器時(shí)（）和（）的綜合反應(yīng)。

電位溶出分析的主要類型有（）（）（）