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A.線粒體
B.葉綠體
C.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)
D.溶酶體
E.細(xì)胞核膜
A.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔
B.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜細(xì)胞基質(zhì)一側(cè)
C.高爾基體反面膜囊
D.高爾基體順面膜囊
E.核糖體
A.糖基轉(zhuǎn)移酶
B.過氧化氫酶
C.葡萄糖-6-磷酸酶
D.尿酸氧化酶
E.酸性水解酶
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最新試題
動(dòng)物細(xì)胞在體外可傳代的次數(shù)與物種的壽命無關(guān)。()
試述有絲分裂促進(jìn)因子MPF在細(xì)胞周期中所起的作用,常用的研究細(xì)胞周期的方法有哪些?
在細(xì)胞周期中,如果紡錘體裝配不正常,則被阻止于G2期。()
2007年諾貝爾醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)被()分享,他們的主要貢獻(xiàn)是在()方面的研究。
如何理解細(xì)胞增殖、細(xì)胞分化、細(xì)胞凋亡與腫瘤的關(guān)系?
由于蛋白聚糖能夠結(jié)合大量的水,進(jìn)而形成水合膠,從而增加了細(xì)胞外基質(zhì)的彈性,增強(qiáng)了抗壓能力,水合膠的形成在于蛋白聚糖的糖基具有豐富的正電荷。()
在正常的二倍體細(xì)胞中,每一種抑癌基因都有兩個(gè)拷貝,任何一個(gè)拷貝發(fā)生突變都會(huì)失去抑癌作用。()
論述影響細(xì)胞分化的主要因素。
簡述用放射性同位素3H-TdR(氚胸腺嘧啶)標(biāo)記法來測定細(xì)胞周期長短的原理。假如一種體外培養(yǎng)的非同步生長細(xì)胞,它的細(xì)胞周期G1期是6小時(shí),S期是6小時(shí),G2期是5小時(shí),M期是1小時(shí),如果用3H-TdR標(biāo)記細(xì)胞15分鐘后,立即洗去3H-TdR,然后放置在新鮮培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng)。請問:(1)用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后,這時(shí)被標(biāo)記的細(xì)胞占細(xì)胞總數(shù)的百分比是多少?(2)用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后,洗凈后放置在新鮮培養(yǎng)基中培養(yǎng)18小時(shí),這時(shí)被標(biāo)記的M期細(xì)胞又占多少比例?
簡述p53基因“基因衛(wèi)士”的功能。