A.第1、2、3支
B.第1、2支
C.第1、3支
D.第2、3支
E.第3支
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A.0.6mg/kg,最大量60mg
B.0.6mg/kg,最大量90mg
C.0.9mg/kg,最大量50mg
D.0.9mg/kg,最大量60mg
E.0.9mg/kg,最大量90mg
A.基因突變包括點(diǎn)突變、基因片段的缺失(部分或完全缺失)和基因插入等
B.在基因的非編碼區(qū),每200~500bp就可能有一個(gè)核苷酸是多態(tài)性的
C.當(dāng)DNA突變后,使原來編碼某一氨基酸的密碼子變成終止密碼子時(shí),多肽鏈停止合成,提前釋放出未完成的蛋白質(zhì),造成功能喪失,稱為錯義突變
D.不同的DNA序列改變可能造成同一種臨床表型
E.連鎖的基因位點(diǎn)是在同一染色體上
A.新斯的明不足
B.癥狀更多
C.用激素效果差
D.伴有精神癥狀
E.常有心肌損害
A.動眼神經(jīng)麻痹
B.重癥肌無力
C.周期性癱瘓
D.急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病
E.多發(fā)性硬化
A.左側(cè)Hunt綜合征
B.右側(cè)腦橋炎
C.格林-巴利綜合征
D.右側(cè)Bell麻痹
E.左側(cè)中腦炎
A.腦動脈瘤
B.腦血栓形成
C.腦血管畸形
D.腦出血
E.短暫性腦缺血發(fā)作
A.右側(cè)中樞性面癱
B.左側(cè)中樞性面癱
C.右側(cè)周圍性面癱
D.左側(cè)周圍性面癱
E.雙側(cè)周圍性面癱
A.休息后緩解
B.新斯的明試驗(yàn)陰性
C.肌電圖示低頻重復(fù)遞減
D.晨輕暮重
E.可伴胸腺瘤
A.腦橋
B.延髓
C.高位頸髓
D.頸膨大
E.胸髓
A.格林-巴利綜合征
B.全身型重癥肌無力
C.周期性麻痹
D.椎-基底動脈血栓形成
E.多發(fā)性肌炎
最新試題
哪項(xiàng)輔助檢查對明確診斷最有價(jià)值()
該病人最有可能的病因是()
首先采取的措施是()
經(jīng)過一般治療病情仍繼續(xù)進(jìn)展,確定下一步進(jìn)行大劑量腎上腺皮質(zhì)激素治療,治療過程中首先應(yīng)特別注意()
患者目前處于下列哪一種狀態(tài)()
采取檢查為()
患者隨訪1周后復(fù)診,述昨日及今晨患者各發(fā)作一次,發(fā)病情況同前,治療藥物首選為()
經(jīng)服藥半年后一直未發(fā)作而1周前自行停藥,今晨開始頻繁發(fā)作。意識一直不清而就診。治療首先考慮()
該病的預(yù)后()
確診的首選檢查為()