A.內在活性
B.血漿蛋白結合率
C.與受體的親和力
D.脂溶性
E.生物利用度
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A.堿化尿液,使解離度增大,增加腎小管再吸收
B.堿化尿液,使解離度減小,增加腎小管再吸收
C.堿化尿液,使解離度增大,減少腎小管再吸收
D.酸化尿液,使解離度增大,減少腎小管再吸收
E.酸化尿液,使解離度減少,增加腎小管再吸收
A.與配體結合具有飽和性
B.與配體結合具有不可逆性
C.與配體結合具有特異性
D.與配體之間具有高親和力
E.對配體的識別具有高靈敏性
A.青霉素類
B.氯霉素類
C.大環(huán)內酯類
D.磺胺類
E.四環(huán)素類
A.乙醇
B.阿托品
C.苯巴比妥
D.苯妥英鈉
E.氯丙嗪
A.藥物的消除速率與體內藥量無關
B.藥物的消除速率與體內藥量成正比關系
C.藥物的消除半衰期與體內藥量無關
D.藥物的消除半衰期與體內藥量有關
E.大多數(shù)藥物在體內的轉運和消除符合一級動力學過程
A.指藥物經血管外給藥吸收后的血藥濃度的最大值
B.是反應藥物吸收速度的重要指標
C.是反應藥物消除速度的重要指標
D.是反應藥物在組織內分布速度的重要指標
E.常被用于制劑的質量評價
A.藥物經腎小管的分泌是主動轉運過程
B.藥物經腎小管的分泌是被動轉運過程
C.腎小管對藥物的再吸收屬于簡單擴散過程
D.影響腎小管再吸收的主要因素為尿量和尿液pH
E.酸性藥物在酸性尿液中易于排出
A.丙磺舒
B.地高辛
C.苯巴比妥
D.洋地黃
E.地西泮
A.使進入體循環(huán)的藥量減少
B.使藥物的作用時間明顯縮短
C.使藥物的作用時間明顯延長
D.藥時曲線表現(xiàn)出雙峰現(xiàn)象
E.藥物由膽汁排泄到腸道,在腸道被再吸收形成的循環(huán)
A.對底物的高度選擇性
B.由多種酶組成
C.個體差異性大
D.對底物的選擇性不高
E.可誘導性