A.兩藥的半衰期相近
B.雙重阻斷瘧原蟲葉酸代謝的兩個(gè)環(huán)節(jié),使抗瘧作用增強(qiáng)
C.延緩耐藥性的發(fā)生
D.根治間日瘧
E.促進(jìn)腸道對藥物的吸收
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.為β內(nèi)酰胺酶不可逆的競爭性抑制劑
B.抗菌譜廣、抗菌活性強(qiáng)
C.與其他β內(nèi)酰胺類抗生素合用抗菌作用增強(qiáng)
D.與阿莫西林的配伍制劑為奧門汀
E.主要用于產(chǎn)β內(nèi)酰胺酶金葡萄腸球菌所致的感染
A.口服吸收迅速、完全
B.血藥濃度個(gè)體差異大
C.肝藥酶誘導(dǎo)劑
D.穿透力強(qiáng),可進(jìn)入吞噬細(xì)胞內(nèi)殺滅胞內(nèi)結(jié)核分枝桿菌
E.大部分在肝臟中代謝
A.異煙肼
B.乙胺丁醇
C.吡嗪酰胺
D.氨苯砜
E.利福平
A.血藥濃度高
B.血漿半衰期延長
C.較易出現(xiàn)周圍神經(jīng)炎
D.尿中乙?;悷熾螺^多
E.顯效較快
A.對各種β內(nèi)酰胺酶高度穩(wěn)定
B.抗菌活性較β內(nèi)酰胺類弱
C.在體內(nèi)被腎小管細(xì)胞的腎脫氫肽酶I滅活
D.細(xì)菌對本品與青霉素類和頭孢菌素類間一般無交叉耐藥性
E.對青霉素類和頭孢菌素類耐藥的細(xì)菌,一般對本品亦耐藥
最新試題
人類對于異煙肼的代謝速率有明顯的個(gè)體差異,在慢代謝型可表現(xiàn)為()
乙胺嘧啶與磺胺多辛合用的原因是()
關(guān)于四環(huán)素抗菌作用的描述正確的是()
以下哪一項(xiàng)不是鏈霉素的適應(yīng)證()
肺毒性最強(qiáng)的藥物是()
甲硝唑的臨床適應(yīng)證包括()
哪種藥物對克林霉素所致假膜性腸炎有效()
細(xì)菌產(chǎn)生β-內(nèi)酰胺酶主要對下列何種藥物耐藥()
下列屬于一線抗結(jié)核的藥物有()
治療艾滋病,可對抗HIV的藥物有()