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A.家族性生長激素缺乏性侏儒癥為常染色體顯性遺傳
B.GH-IGF軸激素或受體基因突變，表現(xiàn)為復(fù)合性垂體激素缺乏
C.許多在以往診斷為特發(fā)性生長激素缺乏性侏儒癥患者是由于下丘腦病變引起的
D.轉(zhuǎn)錄因子突變，常表現(xiàn)為單一性生長激素缺乏或生長激素不敏感癥
E.在特發(fā)性垂體性侏儒癥部分呈家族性，表明與遺傳有關(guān)

A.按病變部位分為垂體性和下丘腦性
B.流行病學(xué)顯示，無明顯性別差異
C.主要是生長激素缺乏
D.按病因可分為原發(fā)性和繼發(fā)性
E.發(fā)病于嬰兒期或兒童期