在什么情況下，認證機構作出認證撤銷的決定？

質量事故的劃分為（）

使用產(chǎn)品質量認證標志時應注意哪些問題？

下列屬于嚴重不良反應的有（）

下列質量受權人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有（）

正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進行2次自檢。

用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。

藥品不良反應的分型可分為A、B、C、D四型。

召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。

開展認證工作應注意的問題有哪些？