下列情況需要提出復驗的有（）

在什么情況下，認證機構作出認證撤銷的決定？

（）是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動采取措施進行改進的一系列活動。

原始記錄需由第二個有資質的人進行復核，并簽注（）和（）。

膠囊藥粉的編號為J。

藥品不良反應的分型可分為A、B、C、D四型。

產(chǎn)品質量管理制度包括哪些內容？

召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。

在復驗期內，物料、中間產(chǎn)品或成品應掛（）待驗標志。

評價型質量監(jiān)督的特點是什么？