發(fā)生認證暫停的情況有哪些？

在認證證書有效期限內(nèi)，出現(xiàn)哪些情況，應當按規(guī)定重新?lián)Q證？

召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。

正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進行2次自檢。

我國推行認證制度總體方案遵循的原則是什么？

評價型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么？

變更的分類有（）

下列質(zhì)量受權人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有（）

實行認證制度，為什么能維護消費者利益？

臨近有效期半年的成品，庫房不得發(fā)放出庫。