A.C0
B.C1
C.C2
D.C3
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A.物項(xiàng)的某一特性不符合文件對它的規(guī)定的要求;
B.執(zhí)行者沒有使用要求的文件去實(shí)施有關(guān)的活動;
C.用不適當(dāng)?shù)脑O(shè)備來制造或檢查;
D.工人發(fā)現(xiàn)的某物項(xiàng)的不符合在后續(xù)工作中得到糾正。
A.基板
B.吊桿
C.U型管卡
D.花蘭螺栓
A.按照安全的重要性,分為Q1、Q2、Q3和QNC;
B.質(zhì)量計(jì)劃是僅用于質(zhì)保Q1級、Q2級單臺/件的預(yù)制與安裝活動;
C.工作計(jì)劃是用于控制質(zhì)保Q3級批量重復(fù)性預(yù)制與安裝活動;
D.任務(wù)單是用于質(zhì)保QNC級的預(yù)制與安裝活動。
A.三個(gè)月
B.一年
C.六個(gè)月
A.單股裸銅絞
B.多股絕緣線
C.多股裸銅絞
最新試題
開展認(rèn)證工作應(yīng)注意的問題有哪些?
原始記錄需由第二個(gè)有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核,并簽注()和()。
下列屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的有()
()是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動采取措施進(jìn)行改進(jìn)的一系列活動。
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
質(zhì)量事故的劃分為()
評價(jià)型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么?
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
記錄填寫清晰清晰,易讀,不易擦掉,不得用鉛筆隨意填寫,可用黑色和藍(lán)色簽字筆填寫。
我國認(rèn)證體系的組織機(jī)構(gòu)可分為哪幾個(gè)層次?