評價型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么？

下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有（）

我國認證體系的組織機構(gòu)可分為哪幾個層次？

質(zhì)量風險管理是整個產(chǎn)品生命周期中，采取前瞻或回顧的方式，對質(zhì)量風險進行評估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過程。通過掌握足夠的知識、事實、數(shù)據(jù)后，前瞻性的推斷未來可能會發(fā)生的事件，通過風險控制，避免危害的發(fā)生。

仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么？

產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容？

變更的分類有（）

用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。

藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。

根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴重程度，召回分為一級召回、二級召回、三級召回、四級召回。