A.4.2.3文件控制
B.4.2.4記錄控制
C.8.2.3過程的監(jiān)視和測量
D.8.2.4產(chǎn)品的監(jiān)視和測量
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A.6.3基礎設施
B.7.5.1生產(chǎn)和服務提供的控制
C.7.5.2生產(chǎn)和服務提供過程的確認
D.7.5.4顧客財產(chǎn)
A.7.5.1生產(chǎn)和服務提供的控制
B.4.2.3文件控制
C.8.2.3過程的監(jiān)視和測量
D.8.2.4產(chǎn)品的監(jiān)視和測量
A.7.3.1設計和開發(fā)策劃
B.7.4.1采購過程
C.7.5.1生產(chǎn)和服務提供的控制
D.7.5.3標識和可追溯性
A《預防行動計劃》
B《糾正行動要求》
C《內(nèi)部質(zhì)量審核不合格報告》
D《內(nèi)審檢查表》
A.糾正
B.糾正措施
C.預防措施
D.以上都不是
最新試題
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進行2次自檢。
臨近有效期半年的成品,庫房不得發(fā)放出庫。
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有()
質(zhì)量事故的劃分為()
變更是由適當學科的合格代表對可能影響廠房、系統(tǒng)、設備或工藝的驗證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進行審核的一個正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗證狀態(tài)而確定需要采取的行動并對其進行記錄。
開展認證工作應注意的問題有哪些?
下列情況需要提出復驗的有()
使用產(chǎn)品質(zhì)量認證標志時應注意哪些問題?
膠囊藥粉的編號為J。
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。