A.7.5.1生產(chǎn)和服務(wù)提供的控制
B.7.6監(jiān)視和測(cè)量裝置的控制
C.8.2.3過(guò)程的監(jiān)視和測(cè)量
D.8.2.4產(chǎn)品的監(jiān)視和測(cè)量
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A.8.2.3過(guò)程的監(jiān)視和測(cè)量
B.8.2.4產(chǎn)品的監(jiān)視和測(cè)量
C.8.3不合格控制
D.8.5.2糾正措施
A.7.5.1生產(chǎn)和服務(wù)提供的控制
B.7.5.2生產(chǎn)和服務(wù)提供過(guò)程的確認(rèn)
C.7.5.3標(biāo)識(shí)和可追溯性
D.7.5.4顧客財(cái)產(chǎn)
A.6.2.2能力、意識(shí)和培訓(xùn)
B.6.3基礎(chǔ)設(shè)施
C.7.5.1生產(chǎn)和服務(wù)提供的控制
D.7.5.2生產(chǎn)和服務(wù)提供過(guò)程的確認(rèn)
A.7.4.1采購(gòu)過(guò)程
B.7.5.1生產(chǎn)和服務(wù)提供的控制
C.8.2.3過(guò)程的監(jiān)視和測(cè)量
D.8.2.4產(chǎn)品的監(jiān)視和測(cè)量
A.4.2.3文件控制
B.4.2.4記錄控制
C.8.2.3過(guò)程的監(jiān)視和測(cè)量
D.8.2.4產(chǎn)品的監(jiān)視和測(cè)量
最新試題
原始記錄需由第二個(gè)有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核,并簽注()和()。
質(zhì)量事故的劃分為()
根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴(yán)重程度,召回分為一級(jí)召回、二級(jí)召回、三級(jí)召回、四級(jí)召回。
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對(duì)企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是()
仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么?
使用產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志時(shí)應(yīng)注意哪些問(wèn)題?
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
在認(rèn)證證書有效期限內(nèi),出現(xiàn)哪些情況,應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證?
實(shí)行認(rèn)證制度,為什么能維護(hù)消費(fèi)者利益?