實(shí)行認(rèn)證制度，為什么能維護(hù)消費(fèi)者利益？

在復(fù)驗(yàn)期內(nèi)，物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛（）待驗(yàn)標(biāo)志。

正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對(duì)企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。

記錄填寫(xiě)清晰清晰，易讀，不易擦掉，不得用鉛筆隨意填寫(xiě)，可用黑色和藍(lán)色簽字筆填寫(xiě)。

開(kāi)展認(rèn)證工作應(yīng)注意的問(wèn)題有哪些？

用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。

臨近有效期半年的成品，庫(kù)房不得發(fā)放出庫(kù)。

（）是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動(dòng)采取措施進(jìn)行改進(jìn)的一系列活動(dòng)。

設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄，至少保存（）年，批記錄由（）負(fù)責(zé)管理，至少保存至產(chǎn)品有效期后（）年。

藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。