A.產(chǎn)品名稱
B.出貨數(shù)量
C.產(chǎn)品標識
D.作業(yè)員
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A.合格
B.拒收
C.特采
D.返工
A.定期對生產(chǎn)線的品質(zhì)記錄﹐相關(guān)管制規(guī)定的執(zhí)行狀況進行稽核
B.生產(chǎn)線每日初件檢查并作記錄
C.依據(jù)產(chǎn)品品質(zhì)計劃表﹐對規(guī)定的檢查項目巡回檢查
D.嚴格按進料品管作業(yè)辦法﹐執(zhí)行進料檢驗工作
A.嚴格按庫存品重驗作業(yè)程序,執(zhí)行庫存重驗工作
B.嚴格按進料品管作業(yè)辦法﹐執(zhí)行進料檢驗工作
C.FQC與OQC相關(guān)資料的整理,歸檔
D.成品不良樣品的收集與看板制作
A.生產(chǎn)線每日初件檢查并作記錄
B.依據(jù)產(chǎn)品品質(zhì)計劃表﹐對規(guī)定的檢查項目巡回檢查
C.制程異常數(shù)據(jù)收集﹐初步判定及分析﹐且監(jiān)督生產(chǎn)線將不良品隔離
D.嚴格按進料品管作業(yè)辦法﹐執(zhí)行進料檢驗工作
A.10PCS
B.1PCS
C.5PCS
D.50PCS
最新試題
在認證證書有效期限內(nèi),出現(xiàn)哪些情況,應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證?
記錄填寫清晰清晰,易讀,不易擦掉,不得用鉛筆隨意填寫,可用黑色和藍色簽字筆填寫。
變更的分類有()
根據(jù)自檢結(jié)果,把缺陷分為()、()和()。
復(fù)驗合格的成品、物料方可發(fā)放使用,一直用至其產(chǎn)品()。
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
評價型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么?
()是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動采取措施進行改進的一系列活動。
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進行審核的一個正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗證狀態(tài)而確定需要采取的行動并對其進行記錄。