A.檢驗(yàn)規(guī)范(SIP)
B.工程藍(lán)圖
C.作業(yè)指導(dǎo)書
D.APQP
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A.作業(yè)指導(dǎo)書
B.指示書
C.外觀檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)
D.制程檢驗(yàn)方法
A.教育程度:大專以上文化程度
B.經(jīng)歷要求:有無工作經(jīng)驗(yàn)均可
C.技能要求:無要求
D.ABC都不是
A.定期對生產(chǎn)線的品質(zhì)記錄﹐相關(guān)管制規(guī)定的執(zhí)行狀況進(jìn)行稽核。
B.ACD全是
C.生產(chǎn)線每日初件檢查并作記錄。
D.依據(jù)產(chǎn)品品質(zhì)計(jì)劃表﹐對規(guī)定的檢查項(xiàng)目巡回檢查。
A檢查該產(chǎn)品相關(guān)的現(xiàn)場作業(yè)文件是否齊全?如制造作業(yè)指導(dǎo)書(SOP),產(chǎn)品檢驗(yàn)規(guī)范(SIP),工藝參數(shù)表等;
B.產(chǎn)品生產(chǎn)環(huán)境是否符合5S、目視管理等相關(guān)要求;
C.ABD全是
D.物料是否與BOM一致.
A.生產(chǎn)開始;
B.換班(人員變更);
C.模具、治具、設(shè)備維修后;
D.以上都是.
最新試題
原始記錄需由第二個有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核,并簽注()和()。
質(zhì)量事故的劃分為()
記錄填寫清晰清晰,易讀,不易擦掉,不得用鉛筆隨意填寫,可用黑色和藍(lán)色簽字筆填寫。
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
使用產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志時應(yīng)注意哪些問題?
膠囊藥粉的編號為J。
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容?
下列屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的有()
在認(rèn)證證書有效期限內(nèi),出現(xiàn)哪些情況,應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證?
在什么情況下,認(rèn)證機(jī)構(gòu)作出認(rèn)證撤銷的決定?