A.ndc=PV/GRR
B.ndc=TV/GRR
C.ndc=1.41*PV/GRR
D.ndc=EV/GRR
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A.當(dāng)P值小于O.25,說明交互作用不顯著
B.當(dāng)P值小于O.25,說明交互作用顯著
C.當(dāng)P值大于O.25,說明交互作用顯著
D.以上都不正確
A.GR&R2=EV2+AV2
B.GR&R2=EV2+PV2
C.GR&R2=EV2+TV2
D.GR&R2=TV2+AV2
A.GR&R%<10%是不可以接受的
B.10%≤GR&R%≤30%是可接受;可不接受;決定于該測量系統(tǒng)的重要性及改善所需的成本所決定
C.GR&R%>30%是不可以接受的
D.以上都不正確
A.平均值與極差法可區(qū)分測量人員誤差和測量儀器誤差,可手工計算
B.平均值與極差法無法識別交互影響,計算繁瑣
C.平均值與極差法適用于各類計量數(shù)據(jù)測量系統(tǒng)分析,對交互作用影響不計的場合
D.平均值與極差法可以識別交互影響,計算繁瑣
A.由不同操作人員,采用相同的測量儀器,測量不同零件的同一特性時測量平均值的變差
B.由不同操作人員,采用相同的測量儀器,測量同一零件的同一特性時測量平均值的變差
C.由不同操作人員,采用不同的測量儀器,測量同一零件的同一特性時測量平均值的變差
D.由相同操作人員,采用相同的測量儀器,測量同一零件的同一特性時測量平均值的變差
最新試題
我國認證體系的組織機構(gòu)可分為哪幾個層次?
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗相關(guān)記錄,至少保存()年,批記錄由()負責(zé)管理,至少保存至產(chǎn)品有效期后()年。
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容?
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
膠囊藥粉的編號為J。
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進行2次自檢。
臨近有效期半年的成品,庫房不得發(fā)放出庫。
根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴重程度,召回分為一級召回、二級召回、三級召回、四級召回。
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進行審核的一個正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗證狀態(tài)而確定需要采取的行動并對其進行記錄。