A.長期改善對策的有效性
B.臨時(shí)改善的有效性
C.根本原因是否正確
D.以上均不對
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A.人數(shù)不限
B.4--15人
C.4--10人
D.8人以下
A.5W2h
B.檢查表
C.魚骨圖
D.PDCA
A.進(jìn)行D4時(shí)
B.長期改善對策制定完成后
C.對長期改善對策驗(yàn)證OK后
D.根要本原因分析完成后
A.8D是解決售后問題的一種工具
B.8D不包括D0
C.8D報(bào)告是解決問題的8個(gè)步驟
D.A和C
A.顧客投訴并要求是時(shí)
B.問題比較復(fù)雜一個(gè)人無法解決時(shí)
C.只要有問題都必須用
D.領(lǐng)導(dǎo)非常重視并想根本上解決時(shí)
最新試題
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
原始記錄需由第二個(gè)有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核,并簽注()和()。
膠囊藥粉的編號為J。
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容?
承擔(dān)產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責(zé)任必須具備哪些條件?
變更的分類有()
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄,至少保存()年,批記錄由()負(fù)責(zé)管理,至少保存至產(chǎn)品有效期后()年。
在復(fù)驗(yàn)期內(nèi),物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛()待驗(yàn)標(biāo)志。
發(fā)生認(rèn)證暫停的情況有哪些?
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。