A.減少缺陷
B.提升顧客滿意度
C.提高質(zhì)量
D.以上均是
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A.過程流程圖
B.FMEA
C.產(chǎn)品/過程特殊特性
D.以上均是
A.產(chǎn)品更改
B.過程更改
C.過程能力不足
D.以上均是
A.打樣
B.試生產(chǎn)
C.生產(chǎn)
D.打樣、試生產(chǎn)、生產(chǎn)
A.FMEA和Flowchart
B.FMEA
C.Flowchart
D.以上都不對(duì)
A.控制計(jì)劃
B.品質(zhì)計(jì)劃
C.生產(chǎn)計(jì)劃
D.不合格品評(píng)審程序
最新試題
復(fù)驗(yàn)合格的成品、物料方可發(fā)放使用,一直用至其產(chǎn)品()。
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報(bào)告的有()
我國(guó)認(rèn)證體系的組織機(jī)構(gòu)可分為哪幾個(gè)層次?
實(shí)行認(rèn)證制度,為什么能維護(hù)消費(fèi)者利益?
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容?
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
發(fā)生認(rèn)證暫停的情況有哪些?
膠囊藥粉的編號(hào)為J。
在認(rèn)證證書有效期限內(nèi),出現(xiàn)哪些情況,應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證?
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對(duì)可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗(yàn)證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進(jìn)行審核的一個(gè)正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗(yàn)證狀態(tài)而確定需要采取的行動(dòng)并對(duì)其進(jìn)行記錄。