A.與組織器官的親和力和血流量
B.肝臟的功能
C.特定部位的屏障作用
D.器官和組織所在部位
E.腎臟的功能
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A.蓄積作用
B.作用時間
C.選擇作用
D.劑量
E.化學(xué)結(jié)構(gòu)
A.指在特定條件下接觸化學(xué)物而導(dǎo)致機體發(fā)生不良損害的能力
B.指在特定條件下接觸化學(xué)物而導(dǎo)致機體發(fā)生不良損害甚至疾病或死亡的預(yù)期概率
C.化學(xué)物的危險性大小與其毒性大小成正比
D.化學(xué)物的危險性僅取決于機體的接觸概率
E.化學(xué)物的危險性僅取決于機體的接觸劑量
A.成年動物
B.初斷乳動物
C.必須為嚙齒類動物
D.雄性動物
E.雌性動物
A.急性毒性試驗
B.90天喂養(yǎng)試驗
C.遺傳毒性試驗
D.慢性毒性試驗和致癌試驗
E.致畸試驗
A.基因突變
B.癌變
C.染色體畸變
D.染色體數(shù)目異常
E.移碼突變
最新試題
危險度評價的最后階段是()。
某外源化學(xué)物的蓄積系數(shù)K>5時,表明該物質(zhì)的蓄積毒性為()。
危險度評定的核心內(nèi)容是()。
致畸作用的毒理學(xué)特點是()。
下列關(guān)于危險性的描述,正確的是()。
急性、亞慢性、慢性毒性試驗分別選擇動物年齡為()。
用時間生物學(xué)的方法來闡明化學(xué)毒物對機體的影響,屬于()。
有致癌作用,在電泳和染色時應(yīng)注意防護的化學(xué)物質(zhì)是()。
有的化學(xué)物的交互作用可引起化學(xué)物的代謝酶系發(fā)生變化,例如馬拉硫磷與苯硫磷聯(lián)合作用,可對大鼠增毒達10倍、狗為50倍。其機制可能是苯硫磷可抑制肝臟分解馬拉硫磷的酯酶。那么,馬拉硫磷與苯硫磷的聯(lián)合作用表現(xiàn)為()。
最小有害作用劑量是()。