壓力容器需由具有資質(zhì)的部門進(jìn)行安全和質(zhì)量檢測(cè)的頻率要求是（）。

根據(jù)美國(guó)臨床實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)規(guī)定，藥敏實(shí)驗(yàn)結(jié)果報(bào)告中，“R”代表（）。

實(shí)驗(yàn)記錄是指（）。

生物安全實(shí)驗(yàn)室的一級(jí)防護(hù)屏障是指（）。

感染材料的消毒方法（）。

在生物安全實(shí)驗(yàn)室內(nèi)，關(guān)于手套使用的注意要點(diǎn)，不正確的是（）。

玻璃儀器與金屬器物的滅菌（）。

關(guān)于實(shí)驗(yàn)記錄和管理的描述，不正確的是（）。

對(duì)病原微生物的危害評(píng)估，描述不正確的是（）。

對(duì)于以下實(shí)驗(yàn)室內(nèi)菌（毒）株的管理，不正確的是（）。