A.所有檢驗項目有無標準操作規(guī)程
B.分析儀器有無標準操作規(guī)程及維護規(guī)程
C.操作規(guī)程書寫是否規(guī)范
D.操作規(guī)程是否得到切實執(zhí)行
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.血液免疫性
B.免疫學
C.病毒學
D.生物理學
A.開展檢驗項目能否滿足臨床需要
B.外送檢驗項目有無委托實驗室資質(zhì)認定及相關(guān)協(xié)議
C.有無向臨床科室提供《檢查手冊》
D.有無與臨床科室定期或不定期召開聯(lián)席會
A.有無檢驗報告發(fā)放制度及實施情況
B.有無檢驗報告審核制度及實施情況
C.有無保護患者隱私權(quán)的制度及執(zhí)行情況
D.有無檢驗報告格式相關(guān)要求
A.檢測系統(tǒng)（儀器設(shè)備、試劑、校準品）有效性評價
B.分析儀器是否有校準程序及記錄
C.分析天平、分光光度計等強檢的儀器設(shè)備有無進行年檢
D.對檢驗結(jié)果有影響的輔助設(shè)備能否定期校準
A.試劑是否符合國家有關(guān)規(guī)定
B.有無使用過期試劑
C.試劑保存條件是否符合要求
D.試劑存放位置是否符合要求
最新試題
醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室應(yīng)當建立質(zhì)量管理記錄，包括標本接收、標本儲存、標本處理、儀器和試劑及耗材使用情況、校準、室內(nèi)質(zhì)控、室間質(zhì)評、檢驗結(jié)果、報告發(fā)放等內(nèi)容。質(zhì)量管理記錄保存期限至少為（）年。
醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室應(yīng)當保證檢測系統(tǒng)的完整性和有效性，對需要校準的檢驗儀器、檢驗項目和對臨床檢驗結(jié)果有影響的輔助設(shè)備定期進行校準。其檢查內(nèi)容包括（）。
回收實驗對實驗方法的準確度進行評價是通過測定（）
在重復性條件下，對同一被測量進行無限多次測量所得結(jié)果的平均值與被測量的真值之差稱為（）
以下圖形說明（）。
臨床實驗室工作的基本道德是（）
美國發(fā)布的針對臨床實驗室管理的法律是（）
與定量分析方法的線性評價和實驗干擾評價有關(guān)的是（）
與EQA相比，實驗室間比對以上哪一項中在檢驗中階段具有優(yōu)勢（）
質(zhì)量體系文件編寫的四個層次是（）