在生物安全實(shí)驗(yàn)室從事病原微生物試驗(yàn)人員，工作前應(yīng)進(jìn)行健康體檢并建立健康檔案，應(yīng)采集（）。

實(shí)驗(yàn)記錄是指（）。

壓力容器需由具有資質(zhì)的部門進(jìn)行安全和質(zhì)量檢測(cè)的頻率要求是（）。

根據(jù)美國(guó)臨床實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)規(guī)定，藥敏實(shí)驗(yàn)結(jié)果報(bào)告中，“S”代表（）。

對(duì)病原微生物的危害評(píng)估，描述不正確的是（）。

根據(jù)美國(guó)臨床實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)規(guī)定，藥敏實(shí)驗(yàn)結(jié)果報(bào)告中，“R”代表（）。

關(guān)于實(shí)驗(yàn)記錄和管理的描述，不正確的是（）。

《人間傳染的高致病性病原微生物實(shí)驗(yàn)室和實(shí)驗(yàn)活動(dòng)生物安全審批管理辦法》規(guī)定，三級(jí)以上生物安全實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可的部門是（）。

對(duì)于以下實(shí)驗(yàn)室內(nèi)菌（毒）株的管理，不正確的是（）。

生物安全柜的作用是（）。