A.危害評估工作應(yīng)做在開展實(shí)驗(yàn)工作之前
B.應(yīng)由有工作經(jīng)驗(yàn)的人編寫危害評估
C.要充分考慮到工作人員在實(shí)驗(yàn)活動中的風(fēng)險
D.應(yīng)不定期進(jìn)行階段性再評估
E.應(yīng)制定相應(yīng)的防護(hù)措施
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A.對原始記錄的任何更改應(yīng)有修改人簽字并注明日期
B.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)建立對實(shí)驗(yàn)活動記錄進(jìn)行識別、收集、存放、維護(hù)等程序
C.實(shí)驗(yàn)記錄僅能以紙質(zhì)形式存儲
D.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)具備適宜的實(shí)驗(yàn)記錄存放條件
E.所有記錄應(yīng)易于閱讀,便于檢索
A.僅記錄好相關(guān)數(shù)據(jù)
B.對實(shí)驗(yàn)過程真實(shí)、詳細(xì)的描述
C.完成實(shí)驗(yàn)后依賴記憶做記錄
D.記錄好相關(guān)結(jié)果
E.可以預(yù)測相關(guān)結(jié)果
A.實(shí)行雙人雙鎖管理
B.領(lǐng)用、銷毀菌株必須進(jìn)行登記
C.菌株為便于使用可以隨時存放在臨時冰箱
D.發(fā)現(xiàn)菌株丟失時,立即進(jìn)行報(bào)告
E.需要單位經(jīng)過申請和審批程序
A.通風(fēng)過濾系統(tǒng)
B.電壓穩(wěn)定系統(tǒng)
C.生物安全柜和個人防護(hù)裝置
D.實(shí)驗(yàn)室設(shè)施結(jié)構(gòu)
E.空氣回收系統(tǒng)
A.國家認(rèn)可
B.省級認(rèn)可
C.市級認(rèn)可
D.實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可
E.不用認(rèn)可
最新試題
生物安全實(shí)驗(yàn)室的一級防護(hù)屏障是指()。
生物安全實(shí)驗(yàn)室的檢測驗(yàn)證主要是針對()。
生物安全柜的作用是()。
壓力容器需由具有資質(zhì)的部門進(jìn)行安全和質(zhì)量檢測的頻率要求是()。
對于以下實(shí)驗(yàn)室內(nèi)菌(毒)株的管理,不正確的是()。
根據(jù)美國臨床實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)委員會規(guī)定,藥敏實(shí)驗(yàn)結(jié)果報(bào)告中,“S”代表()。
在生物安全實(shí)驗(yàn)室內(nèi),關(guān)于手套使用的注意要點(diǎn),不正確的是()。
對病原微生物的危害評估,描述不正確的是()。
一級生物安全柜()。
感染材料的消毒方法()。