A.是由組織的最高管理者正式發(fā)布的該組織總的質(zhì)量宗旨和方向
B.作用是明確輸血質(zhì)量管理的基本方向和策略
C.制定質(zhì)量方針應(yīng)以組織為中心
D.指導(dǎo)采供血機(jī)構(gòu)或臨床用血醫(yī)院進(jìn)行持續(xù)有效的質(zhì)量管理
E.制定質(zhì)量方針要緊密聯(lián)系行業(yè)特點(diǎn)和本單位的特點(diǎn)
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A.多次檢測(cè)
B.建設(shè)高標(biāo)準(zhǔn)的檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室
C.加強(qiáng)血液檢測(cè)的質(zhì)量管理和改進(jìn)檢測(cè)試劑/方法并引進(jìn)新的檢測(cè)技術(shù)
D.聘用高學(xué)歷的技術(shù)人員
E.采用價(jià)格高的試劑
A.血液的標(biāo)識(shí)及可追溯性
B.血液檢測(cè)
C.計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng)
D.質(zhì)量體系文件
E.質(zhì)量鑒定
A.產(chǎn)品的設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)
B.設(shè)備的控制
C.設(shè)備的來(lái)源
D.產(chǎn)品的標(biāo)識(shí)
E.交付后的服務(wù)
A.兩種制品的丙球濃度不同
B.肌注丙球沒(méi)有病毒污染,但靜注丙球有病毒污染
C.肌注丙球中含防腐劑
D.兩種制品的制備工藝流程不同
E.兩種制品的注射途徑(肌注/靜注)和用藥劑量不同(靜注一次用量大)
A.采供血機(jī)構(gòu)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)對(duì)檢測(cè)前、檢測(cè)中和檢測(cè)后過(guò)程進(jìn)行測(cè)量和控制
B.開(kāi)展室內(nèi)質(zhì)控
C.定期對(duì)室內(nèi)質(zhì)控結(jié)果進(jìn)行分析,并對(duì)失控結(jié)果給予正確處理
D.積極參加室間質(zhì)評(píng)
E.對(duì)工作人員進(jìn)行培訓(xùn)
最新試題
在輸血質(zhì)量管理方面,產(chǎn)品質(zhì)量的含義指()。
ISO9000質(zhì)量體系與GMP質(zhì)量體系比較,不正確的是哪項(xiàng)()。
我國(guó)自1988年正式推廣GMP以來(lái),先后于哪年進(jìn)行了二次修訂()。
在資源管理要求中不包括哪項(xiàng)內(nèi)容()。
針對(duì)某一特定情況應(yīng)用的質(zhì)量管理體系過(guò)程和資源作出規(guī)定的文件是()。
全面質(zhì)量管理階段最早出現(xiàn)在什么時(shí)間()。
《血站管理辦法》是衛(wèi)生部在哪一年實(shí)施的()。
全面質(zhì)量管理蘊(yùn)涵著幾方面的含義,下面哪種含義不包括在內(nèi)()。
下列哪一項(xiàng)不屬于輸血質(zhì)量管理體系的建立與實(shí)施內(nèi)容()。
質(zhì)量保證是質(zhì)量管理的一部分,通過(guò)哪些活動(dòng)來(lái)確保產(chǎn)品(服務(wù))持續(xù)的符合所確定的標(biāo)準(zhǔn)()。