A.內(nèi)容真實(shí)、格式規(guī)范
B.填寫、審核、批準(zhǔn)等簽字齊全
C.記錄內(nèi)容如需要更改時(shí)，應(yīng)盡量將原內(nèi)容涂掉，在其旁邊重新書寫正確的內(nèi)容
D.記錄保存完好、整潔
E.對(duì)填寫人員應(yīng)當(dāng)進(jìn)行適當(dāng)培訓(xùn)
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A.作業(yè)指導(dǎo)書是對(duì)程序文件的展開和細(xì)化
B.從屬于質(zhì)量手冊(cè)或程序文件
C.是對(duì)質(zhì)量手冊(cè)或程序文件的支持和補(bǔ)充
D.每個(gè)程序文件都需要有作業(yè)指導(dǎo)書支持
E.比程序文件規(guī)定的更詳細(xì)、更具體、更單一
A.供組織建立并有效實(shí)施質(zhì)量體系
B.提供顧客滿意和符合法律法規(guī)要求的產(chǎn)品
C.培訓(xùn)合格的技術(shù)人員
D.使體系持續(xù)改進(jìn)
E.預(yù)防不合格發(fā)生
A.組織的規(guī)模與類型
B.組織的經(jīng)濟(jì)實(shí)力
C.過程的復(fù)雜程度和相互關(guān)系
D.員工的整體能力和水平
E.證實(shí)質(zhì)量管理體系符合要求的需要
A.表格是用于記錄質(zhì)量管理體系信息的文件
B.表格是記錄的一種形式
C.表格一般與質(zhì)量手冊(cè)、程序文件和（或）作業(yè)指導(dǎo)書沒有直接關(guān)聯(lián)
D.表格應(yīng)當(dāng)包括標(biāo)題、標(biāo)識(shí)號(hào)、修訂的狀態(tài)和日期
E.空白的表格不是記錄
A.根據(jù)質(zhì)量管理體系的規(guī)定對(duì)體系的所有管理及技術(shù)要素定期進(jìn)行內(nèi)部審核
B.其目的是證實(shí)體系運(yùn)作持續(xù)符合質(zhì)量管理體系的要求
C.應(yīng)由質(zhì)量主管或指定的有資格人員負(fù)責(zé)正式策劃、組織并實(shí)施審核
D.管理評(píng)審的內(nèi)容可以作為內(nèi)部審核的輸入信息
E.應(yīng)明確內(nèi)部審核程序并文件化，其中包括審核類型、頻次、方法及所需的文件
最新試題
自上而下編寫質(zhì)量體系文件的方法不具備的特點(diǎn)是（）。
文字化的質(zhì)量管理體系文件不包括哪項(xiàng)（）。
質(zhì)量管理體系文件中編寫量最大的通常是（）。
質(zhì)量管理體系文件采用電子媒體有其突出的優(yōu)點(diǎn)，其中不包括（）。
適合的SOP應(yīng)滿足下列要求，但不包括（）。
致力于提供質(zhì)量要求會(huì)得到滿足的信任，即為（）。
全面質(zhì)量管理（TQM）：一個(gè)組織為中心，要以_____為基礎(chǔ)，目的在于通過讓_____滿意和本組織所有成員及社會(huì)受益而達(dá)到_____效果的管理途徑?？崭駜?nèi)容完全正確的是哪項(xiàng)？（）
根據(jù)作用范圍將輸血技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行分級(jí)，不準(zhǔn)確的闡述是（）。
我國正式實(shí)施等同采用ISO9000系列標(biāo)準(zhǔn)的時(shí)間是（）。
國際標(biāo)準(zhǔn)化組織（ISO）成立的年份是（）。