A.ELISA
B.中和試驗(yàn)
C.快速法
D.RIBA
E.化學(xué)發(fā)光
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A.明膠顆粒凝集法
B.ELISA法
C.HIVRNA檢測(cè)
D.快速法
E.免疫印跡法
A.聚氯乙烯
B.發(fā)泡聚苯乙烯
C.聚乙烯
D.聚苯乙烯
E.苯乙烯
A.將抗原或抗體結(jié)合到固相載體表面,保持其免疫活性
B.將抗原或抗體與某種酶連接成酶標(biāo)記抗原或抗體,既保持免疫活性又保持酶活性
C.測(cè)定時(shí)將含待測(cè)抗原或抗體與酶標(biāo)記抗原或抗體,按一定程序,與結(jié)合在固相載體上的抗原或抗體反應(yīng)形成酶標(biāo)記抗原抗體復(fù)合物
D.經(jīng)洗滌使固相載體上結(jié)合的抗原抗體復(fù)合物與其他物質(zhì)分離,結(jié)合在固相載體上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量成一定的比例
E.加入底物后,底物被固相載體上的抗原抗體結(jié)合物催化變成有色產(chǎn)物,通過(guò)檢測(cè)有色產(chǎn)物吸光度進(jìn)行定性或定量分析。
A.經(jīng)中國(guó)藥品生物制品檢定所檢驗(yàn)合格,實(shí)行批簽發(fā)
B.經(jīng)中國(guó)藥品生物制品檢定所檢驗(yàn)合格,實(shí)行年簽發(fā)
C.經(jīng)中國(guó)藥品生物制品檢定所檢驗(yàn)合格,實(shí)行月簽發(fā)
D.經(jīng)中國(guó)食品藥品檢定研究院檢驗(yàn)合格,實(shí)行批簽發(fā)
E.經(jīng)中國(guó)食品藥品檢定研究院檢驗(yàn)合格,實(shí)行年簽發(fā)
A.8×12的96孔式
B.4×12的48孔式
C.1×12的12孔式
D.4×4的16孔式
E.8×8的64孔式
最新試題
以上檢測(cè)項(xiàng)目中不能用ELISA法檢測(cè)的是()。
按照國(guó)家規(guī)定,以下檢測(cè)輸血相關(guān)傳染病的方法中,不屬于常用篩查檢測(cè)方法的是()。
TMB在HRP作用后由無(wú)色變藍(lán)色,加入硫酸終止反應(yīng)后呈黃色。TMB穩(wěn)定性好,顯色反應(yīng)過(guò)程無(wú)需避光,已成為目前ELISA應(yīng)用最為廣泛的底物。TMB最大吸收峰是()。
HIV抗體確證試驗(yàn)結(jié)果的判定不正確的是()。
該患者接受的血液,雖然按國(guó)家的要求已進(jìn)行了與輸血相關(guān)的傳染病檢測(cè),但有可能導(dǎo)致輸血者丙型肝炎的感染,主要原因是()。
該患者考慮感染了艾滋病,艾滋病主要侵犯的淋巴細(xì)胞是()。
用NAT試劑檢測(cè)HIVRNA的窗口期為()。
下列哪項(xiàng)不是HIV高危人群()。
根據(jù)患者的臨床表現(xiàn),可考慮檢查下列各項(xiàng),除了()。
以下哪一項(xiàng)屬于我國(guó)衛(wèi)生行政部門(mén)規(guī)定的血站必須開(kāi)展的輸血相關(guān)疾病檢測(cè)項(xiàng)目()。