單項(xiàng)選擇題生產(chǎn)片劑的藥品生產(chǎn)企業(yè)的GMP認(rèn)證工作由()。

A.縣級藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)
B.市級藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)
C.省級藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)
D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)


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你可能感興趣的試題

1.單項(xiàng)選擇題生產(chǎn)注射劑的藥品生產(chǎn)企業(yè)的GMP認(rèn)證工作由()。

A.縣級藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)
B.市級藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)
C.省級藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)
D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)

2.單項(xiàng)選擇題不得委托生產(chǎn)的藥品是()。

A.抗生素
B.中成藥
C.血液制品
D.麻醉藥品

3.單項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)變更《藥品生產(chǎn)許可證》許可事項(xiàng),應(yīng)當(dāng)向()。

A.市級藥品監(jiān)督管理局提出申請
B.省級藥品監(jiān)督管理局提出申請
C.國家食品藥品監(jiān)督管理局提出申請
D.原發(fā)證機(jī)關(guān)提出申請

4.單項(xiàng)選擇題經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門驗(yàn)收合格的新開辦藥品生產(chǎn)企業(yè),應(yīng)發(fā)給()。

A.《藥品生產(chǎn)許可證》
B.《藥品經(jīng)營許可證》
C.《藥品生產(chǎn)合格證》
D.《工商營業(yè)執(zhí)照》

5.單項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)申辦人完成企業(yè)籌建后,應(yīng)當(dāng)向所在地()。

A.省級以上藥品監(jiān)督管理部門申請驗(yàn)收
B.省級藥品監(jiān)督管理部門申請驗(yàn)收
C.市級以上藥品監(jiān)督管理部門申請驗(yàn)收
D.市級藥品監(jiān)督管理部門申請驗(yàn)收

最新試題

銷售假藥的,沒收違法、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。

題型:判斷題

非處方藥綠色專有標(biāo)識用于甲類非處方藥藥品,紅色專有標(biāo)識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。

題型:判斷題

已被撤銷批準(zhǔn)文號藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。

題型:判斷題

國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理,各省級藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機(jī)構(gòu)管理。

題型:判斷題

藥士可以從事處方調(diào)配工作。

題型:判斷題

首次在中國銷售的藥品,在銷售前或者進(jìn)口時,指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。

題型:判斷題

取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。

題型:判斷題

對不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品,應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號。

題型:判斷題

國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。

題型:判斷題

新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。

題型:判斷題