A、沉淀時(shí)溫度應(yīng)稍高
B、沉淀時(shí)在較濃的溶液中進(jìn)行
C、沉淀時(shí)加入適量電解質(zhì)
D、沉淀完全后進(jìn)行一定時(shí)間的陳化
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A、摩爾法能測定Cl-、I-、Ag+
B、福爾哈德法能測定的離子有Cl-、Br-、I-、SCN-、Ag+
C、福爾哈德法只能測定的離子有Cl-、Br-、I-、SCN-
D、沉淀滴定中吸附指示劑的選擇，要求沉淀膠體微粒對指示劑的吸附能力應(yīng)略大于對待測離子的吸附能力
A、沉淀作用宜在較濃溶液中進(jìn)行
B、應(yīng)在不斷的攪拌下加入沉淀劑
C、沉淀作用宜在熱溶液中進(jìn)行
D、應(yīng)進(jìn)行沉淀的陳化
A、對著一層濾紙的一邊
B、對著濾紙的錐頂
C、對著三層濾紙的一邊
D、對著濾紙的邊緣
A、快速定量濾紙
B、中速定量濾紙
C、慢速定量濾紙
D、玻璃砂芯坩堝
A、用純水洗滌AgCl沉淀
B、沉淀Fe（OH）3時(shí)要陳化
C、用HCl洗滌硅酸沉淀
最新試題
化學(xué)分析是以物質(zhì)的化學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ)的分析方法，這種方法歷史悠久，所以又稱經(jīng)典化學(xué)分析法，主要有重量法、容量法（滴定法）與比色等。
根據(jù)GB/T7534工業(yè)揮發(fā)性有機(jī)液體沸程測定的規(guī)定，耐熱隔板與通風(fēng)罩的四壁并不需要嚴(yán)密吻合，其主要作用是擋住酒精燈的火焰直接接觸蒸餾瓶底。
根據(jù)GB/T7534工業(yè)揮發(fā)性有機(jī)液體沸程測定的規(guī)定，測定低沸點(diǎn)物質(zhì)時(shí)，加熱源可用酒精燈代替，為了加快蒸餾速度，可將酒精燈的火焰直接對著瓶底加熱。
基準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)的溯源是通過質(zhì)量溯源到國家質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、成分的原子（分子）質(zhì)量以及通過成分的純度而建立起來的。
流速的檢定，主要針對滴定管及移液管。在進(jìn)行流速檢定前，量器應(yīng)仔細(xì)清洗，方法同一般玻璃器皿的洗滌，然后將其穩(wěn)妥裝于支架上，以水注滿至最高刻度，再將活栓旋塞完全打開（對移液管則松手），并用秒表測定水流出至全標(biāo)稱容量的時(shí)間。對于單標(biāo)線移液管，或有分度的完全流出移液管，遺留在下尖管嘴的少量水除外。流速應(yīng)符合允許排水時(shí)間。
天平及砝碼應(yīng)該及時(shí)檢定，一般規(guī)定檢定間隔不超過一年。
加液型復(fù)合電極在使用一段時(shí)間后，外參比溶液會(huì)消耗，因此測量及不測量時(shí)都應(yīng)將加液孔用塞子塞住以避免消耗。
要實(shí)現(xiàn)量值的溯源，必須具備可以與測量結(jié)果相聯(lián)系的系列參考標(biāo)準(zhǔn)，通常是國家標(biāo)準(zhǔn)（標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)）或企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，這些測量標(biāo)準(zhǔn)構(gòu)成了國家的測量基準(zhǔn)體系。
打掃衛(wèi)生檫拭電器設(shè)備，嚴(yán)禁用潮濕的手接觸電器和用濕布檫電門。
復(fù)合玻璃電極應(yīng)保存在3mol/L的（KCl溶液）中，不可以保存于蒸餾水中。而單玻璃電極應(yīng)保存在蒸餾水中。