單項(xiàng)選擇題國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)藥品生產(chǎn)企業(yè)的（）。

A.固體制劑藥品GMP認(rèn)證
B.片劑GMP認(rèn)證
C.注射劑GMP認(rèn)證
D.膠囊劑GMP認(rèn)證


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1.單項(xiàng)選擇題省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)可以負(fù)責(zé)藥品生產(chǎn)企業(yè)的（）。

A.注射劑GMP認(rèn)證
B.固體制劑藥品GMP認(rèn)證
C.疫苗GMP認(rèn)證
D.生物制品GMP認(rèn)證

2.單項(xiàng)選擇題《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的有效期是（）。

A.一年
B.二年
C.三年
D.五年

3.單項(xiàng)選擇題開(kāi)辦藥品批發(fā)企業(yè)須經(jīng)企業(yè)所在地（）。

A.縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)
B.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)
C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)
D.衛(wèi)生監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)

4.單項(xiàng)選擇題生產(chǎn)片劑的藥品生產(chǎn)企業(yè)的GMP認(rèn)證工作由（）。

A.縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)
B.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)
C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)
D.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)

5.單項(xiàng)選擇題生產(chǎn)注射劑的藥品生產(chǎn)企業(yè)的GMP認(rèn)證工作由（）。

A.縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)
B.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)
C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)
D.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)