A.質(zhì)量
B.衛(wèi)生
C.環(huán)境
D.安全
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A.證實(shí)企業(yè)具備生產(chǎn)合格產(chǎn)品的過(guò)程控制能力
B.質(zhì)量管理體系—要求
C.質(zhì)量管理體系—業(yè)績(jī)改進(jìn)指南
D.質(zhì)量管理體系—基礎(chǔ)和術(shù)語(yǔ)
A.全員參與
B.全過(guò)程管理
C.全產(chǎn)品管理
D.全方位實(shí)施
A.質(zhì)量檢驗(yàn)階段
B.統(tǒng)計(jì)質(zhì)量管理階段
C.全面質(zhì)量管理階段
D.以上都不對(duì)
A.《藥品管理法》
B.GMP
C.《藥品注冊(cè)管理辦法》
D.《中華人民共和國(guó)藥典》
A.藥品檢驗(yàn)
B.藥品標(biāo)準(zhǔn)
C.質(zhì)量控制
D.質(zhì)量保證
最新試題
有關(guān)藥檢人員的職責(zé)敘述錯(cuò)誤的是()
測(cè)定液體藥品的相對(duì)密度一般采用的方法是()
測(cè)定易揮發(fā)液體的相對(duì)密度一般采用的方法是()
ISO14000系列標(biāo)準(zhǔn)是由ISO發(fā)布的()管理體系國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)
院內(nèi)制劑執(zhí)行留樣制度,需要留樣1年的是()
適用于貴重藥材及中成藥的水分測(cè)定法是()
有融變時(shí)限檢查的劑型是()
藥檢人員選擇的必需條件是()
醫(yī)療單位的藥檢室按照制劑規(guī)模設(shè)置的組成不包括()
下列劑型檢查項(xiàng)目中有軟化點(diǎn)測(cè)定的是()