A.場所、產(chǎn)品類別和(或)品種、生產(chǎn)和(或)服務(wù)提供過程、食品安全管理體系認(rèn)證用標(biāo)準(zhǔn)和(或)規(guī)范文件
B.場所、產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)和(或)服務(wù)提供過程、受審核方名稱和地址、食品安全管理體系認(rèn)證用標(biāo)準(zhǔn)和(或)規(guī)范文件
C.場所、產(chǎn)品類別、生產(chǎn)提供過程、食品安全管理體系認(rèn)證用標(biāo)準(zhǔn)和(或)規(guī)范文件
D.以上全對
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A.確定范圍的目的不同
B.范圍的詳細(xì)程度不同
C.一次具體的審核范圍與認(rèn)證范圍不一定完全一致
D.以上都是
A.內(nèi)審和管理評審的記錄
B.前提方案及HACCP
C.驗證活動實施記錄
D.記錄清單
A.審核的時間
B.審核的活動和過程
C.審核的判定準(zhǔn)則
D.受審核方體系所覆蓋的內(nèi)容和界限
A.盡量多的抽取樣本
B.對所有的信息逐一查證
C.根據(jù)審核任務(wù)全面考慮可利用的信息源,有針對性地抽取樣本
D.隨機(jī)抽樣
A.審核日期、審核范圍及準(zhǔn)則、對報告負(fù)責(zé)人員的姓名、受審核方的優(yōu)點、內(nèi)審和管理評審的情況
B.審核日期、審核范圍及準(zhǔn)則、受審核方場所的名稱和地址、對報告負(fù)責(zé)人員的姓名、對組織食品安全管理體系符合和不符合的說明
C.審核日期、審核范圍及準(zhǔn)則、對報告負(fù)責(zé)人員的姓名、受審核方場所的名稱和地址、對組織食品安全管理體系符合和不符合的說明、內(nèi)審和管理評審的情況
D.審核日期、審核范圍及準(zhǔn)則、受審核方場所的名稱和地址、對報告負(fù)責(zé)人員的姓名、對組織食品安全管理體系符合和不符合的說明、解釋末次會議上提供給組織的信息的差異
A.商定的時間期限內(nèi)
B.現(xiàn)場審核結(jié)束后
C.認(rèn)證決定后
D.糾正措施驗證完成后
A.發(fā)現(xiàn)線索繼續(xù)抽樣,直到發(fā)現(xiàn)問題為止
B.公正、隨機(jī)、有代表性
C.對熟悉的活動隨意多抽樣
D.可以由陪同人員代為抽樣
A.為提高食品安全管理體系現(xiàn)場控制的能力
B.判斷食品安全管理體系文件是否符合標(biāo)準(zhǔn)、法律法規(guī)等審核依據(jù)的要求
C.審核危害分析、關(guān)鍵控制點、關(guān)鍵限值、控制措施、驗證策劃方案的適宜性
D.b和c
A.審核的實際位置
B.審核的目的與準(zhǔn)則
C.策劃、組織、協(xié)調(diào)、指導(dǎo)和控制審核活動
D.對一次審核活動的安排
A.審核結(jié)論
B.審核發(fā)現(xiàn)
C.審核證據(jù)
D.審核方案
最新試題
對于主要原材料的采購,在滿足生產(chǎn)要求的品種、質(zhì)量、性能、數(shù)量等條件下,主要比較采購的可靠性及()。
三種常用防腐劑按毒性從弱到強(qiáng)排列依次為()。
末次會議的內(nèi)容不包括()。
受審核方指派的向?qū)?yīng)當(dāng)協(xié)助審核組并且根據(jù)審核組長的要求行動,可()。
在GB/T22000—2006標(biāo)準(zhǔn)中,控制措施是()
審核組可以包括實習(xí)審核員,但()。
現(xiàn)場審核中,以下哪一項不是向?qū)У淖饔茫ǎ?/p>
最高管理者應(yīng)保持內(nèi)部溝通的信息作為()輸入。
一階段審核與二階段審核間隔的時間是()。
某淀粉樣品與碘的反應(yīng)呈紫色,也不能吸收脂肪,在冷水中溶解,但不形成凝膠,則樣品可能是()。