藥品上市注冊前，申請人從事藥品研制活動必須遵守的質量管理規(guī)范的是（）

國際上藥品知識產權保護最主要、最有效的手段是藥品（）保護。

關于藥品上市許可持有人委托藥品生產企業(yè)生產藥品的說法，錯誤的是（）

根據《藥品經營質量管理規(guī)范》，關于冷藏藥品儲存、運輸管理的說法，錯誤的是（）

關于藥品注冊商標，表述正確的是（）。

根據法的淵源，《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》屬于（）

關于已上市中藥變更的說法，錯誤的是（）

關于執(zhí)業(yè)藥師再繼續(xù)教育，每年需要滿足多少課時？（）

根據《國家藥監(jiān)局綜合司關于假劣藥認定有關問題的復函》，只需要事實認定，無需對涉案藥品進行檢驗，可以直接出具假藥、劣藥認定意見的情形有（）

根據《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》，經國家藥品監(jiān)督管理局論證和審核，處方藥可轉換為非處方藥，下列藥品中未進行非處方藥轉換的是（）