單項(xiàng)選擇題藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)定期對(duì)各類人員進(jìn)行藥品法律、法規(guī)、規(guī)章和專業(yè)技術(shù)、藥品知識(shí)、職業(yè)道德培訓(xùn)，并建立（）
A.考核制度
B.長期制度
C.檔案
D.教育和培訓(xùn)規(guī)劃
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1.單項(xiàng)選擇題國家鼓勵(lì)研究和創(chuàng)制哪類藥（）
A.新藥
B.中藥
C.仿制藥
D.化學(xué)藥
2.單項(xiàng)選擇題法定劑量單位中的“毫克”英文縮寫為（）
A.ml
B.L
C.m
D.mg
3.單項(xiàng)選擇題《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的英文縮寫為（）
A.GMP
B.GSP
C.GLP
D.GAP
4.單項(xiàng)選擇題國家對(duì)下列哪種藥品品種實(shí)行保護(hù)制度（）
A.中藥
B.化學(xué)藥品
C.生物制品
D.血液制品
5.單項(xiàng)選擇題可能沒有批準(zhǔn)文號(hào)的藥品是（）
A.抗生素
B.中成藥
C.中藥飲片
D.化學(xué)藥