判斷題遺傳印記一般發(fā)生在哺乳動(dòng)物的配子形成期,并且是可以逆轉(zhuǎn)的。它不是一種突變,但在一個(gè)個(gè)體的一生中維持;也不是永久性的變化,在下一代配子形成時(shí),經(jīng)過(guò)不同性別而擦除舊的印記而重新發(fā)生與性別相應(yīng)的新的印記。
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3.單項(xiàng)選擇題線粒體基因的特點(diǎn)不包括以下哪點(diǎn)?()
A.位于細(xì)胞漿內(nèi)
B.環(huán)狀雙鏈DNA(裸露的DNA雙鏈分子)
C.有自身獨(dú)特的密碼子
D.46條染色體
4.單項(xiàng)選擇題以下哪個(gè)不是X連鎖的遺傳???()
A.地中海貧血
B.假肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良
C.血友病
D.脫色性色素失調(diào)癥
5.單項(xiàng)選擇題Prader–Willi綜合征,PWS和Angelman綜合癥的分子缺陷類別不包括以下哪項(xiàng)()
A.重組
B.缺失
C.單親二體
D.印記突變
最新試題
視網(wǎng)膜色素變性目前已知的致病基因約有()個(gè),散發(fā)病人占所有視網(wǎng)膜色素變性病人的比例為()。
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
在減緩視網(wǎng)膜色素變性疾病進(jìn)展時(shí)有一定的作用,而()則可能會(huì)加速其惡化,而應(yīng)當(dāng)避免大劑量使用。
題型:多項(xiàng)選擇題
苯丙酮尿癥為常染色體顯性遺傳,因缺乏苯丙氨酸羥化酶所致。
題型:判斷題
PKU孕婦孕前接受遺傳咨詢,重點(diǎn)告知遺傳風(fēng)險(xiǎn)及建議基因檢測(cè)即可。
題型:判斷題
男性不可能患乳腺癌。
題型:判斷題
Leigh綜合征的遺傳模式可以為:()
題型:多項(xiàng)選擇題
視網(wǎng)膜色素變性的臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)包括:視錐細(xì)胞功能受損;光感受器功能進(jìn)行性受損;周邊視野進(jìn)行性喪失。
題型:判斷題
視網(wǎng)膜色素變性是一種視網(wǎng)膜感光細(xì)胞或色素上皮細(xì)胞(RPE)功能受損,從而導(dǎo)致視力進(jìn)行性缺失的一種視網(wǎng)膜變性疾病。
題型:判斷題
以下哪一個(gè)不是乳腺癌預(yù)防措施:()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
以下哪一個(gè)不是遺傳性腫瘤的特點(diǎn):()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題