A.理想氣體的等溫膨脹
B.孤立體系的任意過程
C.在100℃，101325Pa下1mol水蒸發(fā)成水汽
D.絕熱可逆過程
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.ΔＳ＝０
B.ΔＧ＝０
C.ΔH＝０
D.ΔＵ＝０
A.ΔＵ＞０
B.ΔＳ＝０
C.ΔＳ＞０
D.ΔＳ＜０
A.ΔG≤W’在做非體積功的各種熱力學(xué)過程中都成立
B.在等溫等壓且不做非體積功的條件下，對于各種可能的變動，系統(tǒng)在平衡態(tài)的吉氏函數(shù)最小
C.在等溫等壓且不做非體積功時，吉氏函數(shù)增加的過程不可能發(fā)生
D.在等溫等壓下，一個系統(tǒng)的吉氏函數(shù)減少值大于非體積功的過程不可能發(fā)生
A.等溫等壓且非體積功為零的可逆過程
B.等溫等壓且非體積功為零的過程
C.等溫等容且非體積功為零的過程
D.可逆絕熱過程
A.吸熱
B.放熱
C.無熱效應(yīng)
D.吸放熱不能肯定
最新試題
關(guān)于膠體分散體系的特點，以下不正確的是（）。
關(guān)于功的敘述，以下錯誤的是（）。
定溫定壓下， 溶質(zhì)分配地溶入兩種互不相溶溶劑中， 當(dāng)溶質(zhì)在兩種溶劑中的分子大小相同，溶質(zhì)在兩相的濃度比是（）。
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1，加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后，電導(dǎo)率降為0.56S·m-1，再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時，電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1，試計算：（1）NaOH的摩爾電導(dǎo)率；（2）NaCl的摩爾電導(dǎo)率；（3）HCl的摩爾電導(dǎo)率；（4）H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
500K時此反應(yīng)在催化條件下加入1molCO（g）和2molH2（g），如能得到0.1mol的CH3OH（g），此方法就有實用價值。試計算該催化反應(yīng)在多大的總壓下進行，才能得到0.1mol的CH3OH（g）？
設(shè)有一級反應(yīng)2A→2B+C，在325秒鐘后完成35%，（a）求算此反應(yīng)的反應(yīng)速率常數(shù)kA；（b）求算此反應(yīng)完成90%所需要的時間；（c）求此反應(yīng)的t1/2。
298.2K，對恒容氣相反應(yīng)A（g）+B（g）→3C（g）進行動力學(xué)研究。第一次實驗取A（g）的初始壓力為0.001pΘ，B（g）的初始壓力為pΘ時，根據(jù)實驗數(shù)據(jù)用lgpA對時間t作圖得一直線，且A（g）反應(yīng)掉一半需時60min。第二次實驗取A（g）和B（g）的初始壓力各為0.5pΘ，用lgpA對時間t作圖也得一直線。（1）如果反應(yīng)的速率方程可表示為，求α、β值。（2）求反應(yīng)的速率常數(shù)k。（3）如果A（g）和B（g）的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ，求反應(yīng)的半衰期t1/2。
氣相反應(yīng)CO（g）+Cl2（g）=COCl2（g）是一個二級反應(yīng)，當(dāng)CO（g）和Cl2（g）的初始壓力均為10kPa時，在25℃時反應(yīng)的半衰期為1h，在35℃時反應(yīng)的半衰期為1/2h 。（1）計算25℃和35℃時反應(yīng)的速率常數(shù)；（2）計算該反應(yīng)的阿侖尼烏斯活化能Ea。
計算500K時反應(yīng)的平衡常數(shù)Kθ（500K）。
關(guān)于溶膠的ξ電位，下列說法不正確的是（）。