A.超過藥品有效期1年
B.超過藥品有效期1年,但不得少于3年
C.超過藥品有效期1年,但不得少于5年
D.超過藥品有效期2年
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.超過藥品有效期1年,但不得少于3年
B.超過藥品有效期1年
C.超過藥品有效期2年
D.超過藥品有效期1年,但不得少于5年
A.藥品名稱、批號(hào)、數(shù)量、價(jià)格等內(nèi)容的銷售憑證
B.供貨單位名稱、藥品名稱、批號(hào)、數(shù)量、價(jià)格等內(nèi)容的銷售憑證
C.藥品名稱、生產(chǎn)廠商、批號(hào)、數(shù)量、價(jià)格等內(nèi)容的銷售憑證
D.藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價(jià)格、批號(hào)等內(nèi)容的銷售憑證
A.供貨單位名稱、藥品名稱、生產(chǎn)廠商、批號(hào)、數(shù)量等內(nèi)容的銷售憑證
B.供貨單位名稱、藥品名稱、批號(hào)、數(shù)量、價(jià)格等內(nèi)容的銷售憑證
C.供貨單位名稱、藥品名稱、生產(chǎn)廠商、批號(hào)、數(shù)量、價(jià)格等內(nèi)容的銷售憑證
D.供貨單位名稱、藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價(jià)格等內(nèi)容的銷售憑證
A.供貨單位名稱、藥品名稱、批號(hào)、數(shù)量、價(jià)格等內(nèi)容的銷售憑證
B.供貨單位名稱、藥品名稱、生產(chǎn)廠商、批號(hào)、數(shù)量、價(jià)格等內(nèi)容的銷售憑證
C.供貨單位名稱、藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價(jià)格等內(nèi)容的銷售憑證
D.供貨單位名稱、藥品名稱、生產(chǎn)廠商、批號(hào)、數(shù)量等內(nèi)容的銷售憑證
A.使用及監(jiān)督管理的單位或者個(gè)人
B.經(jīng)營(yíng)及監(jiān)督管理的單位或者個(gè)人
C.生產(chǎn)及監(jiān)督管理的單位或者個(gè)人
D.購銷及監(jiān)督管理的單位或者個(gè)人
最新試題
新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
2000年2月全國(guó)人大常委會(huì)通過修訂的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》。
對(duì)不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品,應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號(hào)。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實(shí)用性等特征。
非處方藥綠色專有標(biāo)識(shí)用于甲類非處方藥藥品,紅色專有標(biāo)識(shí)用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。
人的本質(zhì)是()
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個(gè)周期,參考人員須在連續(xù)兩個(gè)考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。
國(guó)家藥品審評(píng)中心主要負(fù)責(zé)對(duì)新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評(píng)。
我國(guó)高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。