A.醫(yī)療器械監(jiān)管機(jī)構(gòu)
B.稽查機(jī)構(gòu)
C.公安機(jī)關(guān)
D.法院
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A.稽查機(jī)構(gòu)
B.公安機(jī)關(guān)
C.法院
A.警示等級
B.失信等級
C.嚴(yán)重失信等級
A.警示等級
B.失信等級
C.嚴(yán)重失信等級
A.輔助
B.最終
C.不填
D.嚴(yán)格
A.醫(yī)療器械監(jiān)督管理法規(guī)、規(guī)章
B.醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例
C.國家的法律、法規(guī)
最新試題
體外診斷試劑注冊證及附件載明內(nèi)容發(fā)生以下變化，申請人應(yīng)當(dāng)向原注冊部門申請許可事項(xiàng)變更的是（）
第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案應(yīng)提交的資料包括（）
以下幾類產(chǎn)品申請注冊時，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行注冊檢驗(yàn)的是（）
醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的庫房（）
《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)須知》應(yīng)當(dāng)包括（）
需要進(jìn)行產(chǎn)品注冊的醫(yī)療器械為（）
下列關(guān)于醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的進(jìn)貨查驗(yàn)記錄和銷售記錄應(yīng)當(dāng)保存的期限描述正確的是（）
根據(jù)飛行檢查結(jié)果，食品藥品監(jiān)督管理部門可以依法采取的措施有（）
無菌器械經(jīng)營企業(yè)不得（）
經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)合理貯存醫(yī)療器械，需要符合的要求有（）