單項選擇題《行政許可法》所稱行政許可,是指行政機關根據(jù)公民、()或者其他組織的申請,經(jīng)依法審查,準予其從事特定活動的行為。
A.企業(yè)負責人
B.人民
C.個人
D.法人
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1.單項選擇題為了規(guī)范行政許可的設定和實施,保護公民、法人和其他組織的合法權益,維護公共利益和社會秩序,保障和監(jiān)督行政機關有效實施行政管理,根據(jù)憲法,制定()。
A.《行政處罰法》
B.《行政復議法》
C.《行政許可法》
D.《行政監(jiān)察法》
2.單項選擇題注冊產品標準編號由注冊產品標準代號、標準復核機構所在地簡稱(國別)、注冊產品標準順序號和()組成。
A.年月日
B.流水號
C.年代號
D.產品代碼
3.單項選擇題境內生產第()醫(yī)療器械的注冊產品標準由設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門復核。
A.一類
B.二類
C.三類
4.單項選擇題境內生產第()醫(yī)療器械的注冊產品標準由省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門復核。
A.一類
B.二類
C.三類
5.單項選擇題境內生產第三類醫(yī)療器械的注冊產品標準由省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門初審,報()復核。
A.國家設立的各醫(yī)療器械專業(yè)標準化技術委員會
B.國務院藥品監(jiān)督管理部門設立的醫(yī)療器械標準化技術委員會組織
C.國務院藥品監(jiān)督管理部門
最新試題
對新研制的尚未列入體外診斷試劑分類目錄的體外診斷試劑,申請人可以()
題型:多項選擇題
以下產品在申請注冊時,應當進行臨床試驗的是()
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申請第二類、第三類體外診斷試劑注冊時,可以免于進行臨床試驗的情形有()
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下列關于醫(yī)療器械生產企業(yè)的質量控制程序的相關描述,正確的是()
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根據(jù)飛行檢查結果,食品藥品監(jiān)督管理部門可以依法采取的措施有()
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下列關于體外診斷試劑的改變情形,應當按照注冊申請辦理的是()
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無菌器械的購銷記錄的內容應包括()
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下列關于醫(yī)療器械使用單位對植入和介入類醫(yī)療器械的使用操作描述正確的是()
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醫(yī)療器械生產企業(yè)應當建立健全質量管理體系文件,包括()
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