A.縣級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門
B.省級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門
C.市級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門
D.國務院藥品監(jiān)督管理部門
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A.市級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門
B.省級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門
C.國務院藥品監(jiān)督管理部門
A.研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用
B.研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、監(jiān)督管理
C.生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、監(jiān)督管理
A.2000年4月1
B.2000年6月1
C.2001年4月1
D.2001年6月1
A.一年
B.二年
C.三年
D.四年
A.一年
B.二年
C.三年
D.四年
最新試題
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應當建立健全質(zhì)量管理體系文件,包括()
下列關(guān)于醫(yī)療器械使用單位對植入和介入類醫(yī)療器械的使用操作描述正確的是()
體外診斷試劑的產(chǎn)品名稱一般包含()
對新研制的尚未列入分類目錄的醫(yī)療器械,申請人可以()
《醫(yī)療器械臨床試驗須知》應當包括()
需要進行產(chǎn)品注冊的醫(yī)療器械為()
下列關(guān)于醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量控制程序的相關(guān)描述,正確的是()
以下產(chǎn)品在申請注冊時,應當進行臨床試驗的是()
醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的庫房()
下列情形中,飛行檢查組應當立即報組織實施飛行檢查的食品藥品監(jiān)督管理部門的有()