A.因實施同一違法違規(guī)行為被連續(xù)警告、公告兩次以上的
B.私自降低生產經營條件的
C.被處以罰款、沒收違法所得、沒收非法財物或者被撤銷醫(yī)療器械廣告批準文號的
D.連續(xù)被撤銷兩個以上醫(yī)療器械廣告批準文號的
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A.以是否有因違反醫(yī)療器械監(jiān)督管理法規(guī)、規(guī)章等而被處以刑事或者行政處罰作為信用等級劃分的主要標準
B.以違法違規(guī)行為情節(jié)的輕重和主觀過錯的大小作為信用等級劃分的輔助標準
C..以企業(yè)不良行為在《河南省醫(yī)療器械企業(yè)信用等級認定標準》中界定的具體情況為參照標準
D.以日常監(jiān)督檢查為準
A.守信
B.警示
C.失信
D.嚴重失信
A.社會
B.公民
C.企業(yè)
D.人體健康
A.生產企業(yè)
B.經營企業(yè)
C.使用單位
A.合法
B.公開
C.客觀
D.民主
最新試題
對新研制的尚未列入分類目錄的醫(yī)療器械，申請人可以（）
體外診斷試劑注冊證及附件載明內容發(fā)生以下變化，申請人應當向原注冊部門申請許可事項變更的是（）
需要進行產品注冊的醫(yī)療器械為（）
體外診斷試劑的產品名稱一般包含（）
以下產品在申請注冊時，應當進行臨床試驗的是（）
經營企業(yè)應當合理貯存醫(yī)療器械，需要符合的要求有（）
對新研制的尚未列入體外診斷試劑分類目錄的體外診斷試劑，申請人可以（）
關于醫(yī)療器械使用單位的下列情形中，將由食品藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的規(guī)定予以處罰的是（）
醫(yī)療器械臨床試驗方案應當包括（）
應注銷《醫(yī)療器械經營許可證》的情形有（）